Szukam pomocy
Szukam pomocy
Diss na Raka
Bedoes 2115 × Łatwogang × CF
Bedoes 2115 × Łatwogang × CF

Zbiórka za nami.
Działamy dalej.

Rozliczamy zebrane środki, uzupełniamy zbiórki naszych Podopiecznych i prowadzimy kolejne rozmowy, aby pomoc trafiała tam, gdzie jest najbardziej potrzebna. Właśnie tutaj pokażemy, co już zrobiliśmy i nad czym pracujemy dalej.

Dowiedz się więcej

Zadeklarowana kwota akcji

0 PLN

Zadeklarowane wsparcie – stan na 1.06.2026

Więcej informacji

Wydatkowane środki

0 PLN

Tam, gdzie pomoc jest najpilniejsza – stan na 25.06.2026

Mierzysz się z chorobą nowotworową i potrzebujesz pomocy?

Zgłoś potrzebę wsparcia

Mierzysz się z chorobą nowotworową i potrzebujesz pomocy?

Wypełnij formularz
Podstawowe informacje

Nasza wspólna
pomoc w liczbach

Te liczby to efekt wspólnego działania – naszego i Waszego. Każda z nich przekłada się na konkretne wsparcie i realną zmianę tam, gdzie pomoc jest dziś najbardziej potrzebna.

Zestawienie będzie regularnie aktualizowane, aby pokazywać, jak z każdym tygodniem rośnie skala tej pomocy.

Stan informacji na

25.06.2026 r.

Liczba osób objętych wsparciem

0 podopiecznych

Liczba klinik i oddziałów objętych wsparciem

0 klinika

Obserwuj kolejne kroki, poinformujemy o:

Liczbie sfinansowanych terapii

Liczbie zakupionego sprzętu medycznego

Liczbie rodzin objętych pomocą socjalną

Muzyka, która poruszyła Polskę

Wszystko zaczęło się
od jednego utworu

Utwór stworzony przez Maję i Bedoes 2115 poruszył ludzi w całej Polsce i stał się początkiem czegoś, co bardzo szybko zaczęło wykraczać poza jedną inicjatywę.

Chwilę później do działania dołączył Łatwogang, uruchamiając stream, który przyciągnął uwagę tysięcy osób i nadał całej akcji tempo. Z dnia na dzień dołączały kolejne środowiska – twórcy, sportowcy, media i przede wszystkim ludzie, którzy chcieli pomóc. 

To właśnie z tego połączenia powstało coś wyjątkowego. Akcja, która z inicjatywy kilku osób przerodziła się w ogólnopolski ruch wsparcia i zaangażowania, pokazując, jak wiele możemy osiągnąć, działając razem.

Wkrótce powołamy specjalną radę, która wesprze nas w odpowiedzialnym wykorzystaniu zebranych środków. Dołączą do niej eksperci związani z onkologią, leczeniem dzieci i wsparciem pacjentów, a także przedstawiciele fundacji i osoby zaangażowane w akcję. Przedstawimy jej pełny skład.

A to dopiero początek…

Działamy dalej

Realna pomoc, która dzieje się już teraz

Dzięki Waszej energii możemy zrobić jeszcze więcej dla osób walczących z nowotworami. To nie jest zwykły raport. To żywy proces, który będziemy na bieżąco rozwijać i uzupełniać. Tutaj pokazujemy, jak krok po kroku wykorzystamy zebrane środki. Wasza energia nie skończyła się wraz ze zbiórką. Wciąż ją czujemy i to ona dalej pcha nas do działania.

Instytut Matki i Dziecka
To wsparcie pozwoli zabezpieczyć około rok terapii dla dzieci wymagających dostępu do leczenia poza systemem refundacji.

Pacjenci onkologiczni

Warszawa

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Tomasz Szeptycki
Tomek od sierpnia 2024 roku mierzy się z rozlanym glejakiem – nieoperacyjnym guzem, który mimo intensywnego leczenia uległ progresji. To chłopiec pełen pięknych marzeń: chciał zostać strażakiem, pomagać innym i z dumą nosił harcerski mundur. Dziś pojawiła się nadzieja w postaci specjalistycznego leku z Niemiec, który może dać mu szansę na dalsze leczenie.

Rozlany glejak obu wzgórz

Zawiercie

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Kamil Langier
Kamil jeszcze niedawno był ciągle w ruchu, zawsze z piłką przy nodze. Trenował piłkę nożną, jeździł na rowerze i zarażał wszystkich energią oraz uśmiechem. Dziś dzielnie walczy z chłoniakiem limfoblastycznym, a przed nim wciąż długa droga: kilka miesięcy leczenia szpitalnego i około półtora roku terapii w domu.

Chłoniak limfoblastyczny

Powałki

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Alicja Kostrzewa
U Alicji w maju zaczęły pojawiać się niepokojące objawy, czyli przekrzywianie główki, uciekające oczko, a w końcu ból głowy. Po dramatycznych dziewięciu dniach oczekiwania rodzina usłyszała diagnozę: złośliwy nowotwór pnia mózgu. Dziś dziewczynka jest w trakcie radioterapii, a jej rodzice każdego dnia prowadzą ją przez kolejne, trudne etapy leczenia.

Nowotwór złośliwy mózgu

Domasłów

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Cyprian Kuleta
Cyprian to nastolatek z wielkimi marzeniami, który kocha zwierzęta i gry komputerowe – to one pozwalają mu choć na chwilę przestać być pacjentem. Od stycznia walczy z mięsakiem Ewinga z przerzutami do kości, ma już za sobą dziewięć cykli chemioterapii, a w tej drodze ogromnym wsparciem jest dla niego ukochane rodzeństwo.

Mięsak Ewinga z przerzutami

Końskie

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Michał Tudoran
Michał to nastolatek, który od marca 2025 roku toczy wyjątkowo trudną walkę z mięsakiem Ewinga z przerzutami do płuc i mózgu. Ma za sobą serię poważnych operacji, w tym dwie kraniotomie i wszczepienie endoprotezy. Mimo wszystkiego odnajduje siłę w swoich pasjach: amerykańskim rapie, motoryzacji i fascynującym świecie minerałów.

Mięsak Ewinga z przerzutami

Poznań

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Jakub Dudziński
Kubuś to mały chłopiec, który najchętniej maluje, układa układanki i słucha o dinozaurach, a w lepsze dni w domu znów słychać jego śpiew i taniec. Dziś jego rodzina mierzy się z wykryciem guza konarów móżdżku i mostu, czekając na biopsję, która ma przynieść odpowiedzi potrzebne do dalszego leczenia.

Guz konarów móżdżku

Słupsk

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Piotr Nasiadko
Piotr to chłopiec, który żył sportem, a największą dumą i pasją była dla niego szkoła mundurowa, bowiem to tam uczył się dyscypliny, odpowiedzialności i tego, że nie wolno się poddawać. Dziś, walcząc z ostrą białaczką limfoblastyczną i jej poważnymi powikłaniami, kieruje się dokładnie tymi samymi wartościami, znosząc leczenie z cichą, niewidoczną odwagą.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Grajewo

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Lila Kaczmarczyk
Lila niemal od narodzin walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B, a przez większość swojego krótkiego życia jej „domem” był wrocławski „Przylądek Nadziei”. Dzięki kochającej rodzinie zastępczej i regularnej rehabilitacji ta dzielna Wojowniczka robi dziś wyraźne postępy – stała się radosnym, pełnym energii dzieckiem, które krok po kroku zbliża się do upragnionej samodzielności.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Wrocław

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Kilka słów od Fundacji

Dziękujemy,

że jesteście

Każda wpłata, każde udostępnienie i każda forma wsparcia miały realne znaczenie. To właśnie dzięki Wam możemy dziś pomagać naszym podopiecznym na tak dużą skalę.

Szczególne podziękowania kierujemy do Bedoesa i Łatwoganga – za zaangażowanie, które poruszyło całą Polskę i realnie przełożyło się na pomoc.

Dziękujemy również przedstawicielom biznesu oraz mediom, które wsparły tę akcję swoją obecnością, zaufaniem i zasięgiem. To dzięki Wam dobro mogło dotrzeć jeszcze dalej.

Ta strona powstała po to, aby w sposób przejrzysty i odpowiedzialny pokazać, co dzieje się ze środkami zebranymi w ramach akcji. Będziemy ją regularnie aktualizować, uzupełniając o kolejne działania i efekty naszej pracy. Prosimy o cierpliwość.

To, co wspólnie stworzyliśmy, ma ogromną wartość. Razem nie przegramy tej walki.

Podopieczni i zespół Fundacji Cancer Fighters

Wiktoria Dyktyńska
Wiktoria od pierwszych godzin życia toczy walkę na wielu frontach i zmaga się z niedokrwistością Blackfana-Diamonda, wrodzoną wadą tchawicy oraz jest dzieckiem ze spektrum autyzmu. Jej codzienność wypełniają comiesięczne transfuzje, czuwanie przy rurce tracheostomijnej i przygotowania do przyszłego przeszczepu szpiku, a przy niej nieustannie czuwa kochająca rodzina.

Niedokrwistość

Wrocław

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Szymon Grzegorz Dolecki
Szymon to chłopiec, który przed chorobą był pełen energii, ciekawy świata i zakochany w sporcie. Dziś toczy niezwykle trudną walkę z ostrą białaczką limfoblastyczną. Leczenie przyniosło wiele poważnych powikłań, a zamiast boiska i ruchu jego codzienność wypełniają szpitalne sale i walka o choć odrobinę normalności.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Janów Lubelski

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Aleks Winkler
Aleks ma zaledwie 2 lata i już musi wykazywać się prawdziwą supermocą, gdyż walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną. Jeszcze niedawno godzinami bawił się dinozaurami i autkami oraz wcielał się w ulubionego superbohatera, a dziś jego codzienność to leczenie, częste powroty do szpitala i walka o powrót do beztroskiego dzieciństwa.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Krąpiel

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Szymon Jastrząb
Szymon to mały, pogodny chłopiec, który potrafi zamienić szpitalną salę w farmę, dżunglę albo prehistoryczną krainę za pomocą traktorów, zwierzątek i dinozaurów. Dziś walczy z hepatoblastomą z przerzutami do płuc w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, przechodząc chemioterapię przed planowaną na październik operacją usunięcia guza.

Hepatoblastoma z przerzutami

Kamiennik

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Jakub Szymczak
Jakub od 2015 roku toczy długą walkę z mięśniakomięsakiem prążkowanokomórkowym twarzoczaszki – choroba odebrała mu wzrok, choć z czasem udało mu się odzyskać jego część w lewym oku. Dziś jest w domu, gdzie odnajduje spokój w zadaniach matematycznych i majsterkowaniu, a jego codzienność wyznaczają regularne badania i wizyty u specjalistów.

RMS - mięśniakomięsak

Modła Księża

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Kornel Bieńko
Kornel to pełen energii chłopiec, który nie potrafił usiedzieć w miejscu: grał na perkusji, trenował taekwondo i piłkę ręczną. Dziś walczy z chłoniakiem Burkitta typu B w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, dzielnie przechodząc chemioterapię i marząc o powrocie do dzieciństwa bez bólu i szpitalnych sal.

Chłoniak Burkitta typu B

Świerczów

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Vanessa Adamska
Vanessa to pogodna i wrażliwa dziewczynka, która od czwartego roku życia zmaga się z nerwiakowłókniakowatością, a dziś walczy m.in. z nieoperacyjnymi glejakami w obu oczodołach. Mimo wszystkich trudności najbardziej na świecie kocha sztukę, bowiem godzinami maluje obrazy i tworzy kolorowe kompozycje z koralików, odnajdując w nich uśmiech i nadzieję.

Nerwiakowłókniakowatość, glejak

Zgodna

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Aleksander Michalski
Olek to dzielny chłopiec, który w chwilach wytchnienia od choroby najchętniej układa klocki LEGO i bawi się samochodami. Od końca 2023 roku walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B – po leczeniu według protokołu wysokiego ryzyka, ciężkich powikłaniach i wznowie przeszedł radioterapię i przeszczep szpiku, a dziś wraz z mamą czeka na wyniki na oddziale przeszczepowym w Przylądku Nadziei.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Stare Opole

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Jan Kwiecień
Janek od pierwszych dni życia zmaga się z chorobą – wykryta tuż po narodzinach małopłytkowość okazała się objawem rzadkiego, genetycznego zespołu Wiskotta-Aldricha. Jego dotychczasowe dzieciństwo upłynęło między szpitalnymi salami i procedurami medycznymi, a dziś, kilka dni po przeszczepie szpiku, rodzina z nadzieją czeka na pierwsze oznaki, że organizm chłopca przyjął nowe komórki.

Zespół Wiskotta-Aldricha

Kielce

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Joshua Szyłak Głośny
Joshua to 13-letni chłopiec, który jest najlepszym uczniem w klasie i bierze udział w olimpiadach matematycznych oraz językowych – a jednocześnie od 2023 roku walczy z glejakiem IV stopnia o wysokim stopniu złośliwości. Dzięki immunoterapii, którą jego mama wywalczyła poza programem NFZ, odzyskał część dzieciństwa, ale przed nim kolejne badania i decyzje, od których zależy dalsze leczenie.

Guz mózgu - glejak

Sosnowiec

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Wojciech Soboń
Wojtek to pełen energii chłopiec, który najbardziej na świecie kochał jazdę na rowerze i z dziecięcym zachwytem obserwował wszelkie pojazdy. Od kwietnia walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną w Przylądku Nadziei we Wrocławiu, a jego codzienność wyznaczają dziś chemioterapia, pobrania szpiku i biopsje.

Ostra białaczka limfoblastyczna

Kolonowskie

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

Emilia Janusz
Emilia od września 2022 roku dzielnie walczy z glejakiem zlokalizowanym na skrzyżowaniu nerwów wzrokowych – choroba odebrała jej wzrok, a kolejne operacje pozostawiły spastyczność lewej ręki i nogi. Mimo to nie traci radości: kocha konie i muzykę, a dzięki rehabilitacji i nowemu leczeniu znów zaczyna dostrzegać światło i rozpoznawać kolory.

Glejak

Szczecin

Kwota wsparcia

+ 0 PLN

Dowiedz się więcej

zobacz więcej
FAQ i newsletter

Pytania i odpowiedzi

Chcemy, żeby każdy, kto był częścią tej zbiórki, mógł zobaczyć, co dzieje się dalej. Jakie decyzje podejmujemy, do kogo trafia pomoc i jakie konkretne efekty przynosi każda wydana złotówka.

Ten raport pokazuje, jak krok po kroku wykorzystujemy środki zebrane w ramach akcji. Nie jest jednorazowym podsumowaniem, ale miejscem, które będziemy rozwijać i na bieżąco uzupełniać. Będziemy tu pokazywać konkretne formy pomocy: zamknięte zbiórki Podopiecznych, wsparcie pacjentów i rodzin, działania z klinikami oraz inne większe projekty. Chcemy, aby każdy mógł zobaczyć, komu pomogliśmy, jaka kwota została przekazana i jaki był cel tej pomocy.

Pomoc kierujemy tam, gdzie jest najbardziej pilna i potrzebna. Beneficjentów wybieramy na podstawie ich sytuacji, etapu leczenia i tego, na co konkretnie potrzebne są środki. Najpierw pomagamy osobom, u których czas ma największe znaczenie. Chcemy działać szybko, ale też odpowiedzialnie.

Kwoty są na bieżąco aktualizowane. Wynika to m.in. z trwających wpłat, zaplanowanych licytacji oraz technicznych rozliczeń płatności, w tym przelewów zagranicznych.

Raport będzie regularnie uzupełniany o nowe działania, decyzje i efekty. Chcemy, aby każdy mógł na bieżąco śledzić, jak wykorzystywane są środki.

 

Bądź z nami w kontakcie

Zapisz się, a damy znać, kiedy raport zostanie zaktualizowany o kolejne wydatki, efekty i kamienie milowe. 

Dodatkowe informacje

Kochani,

to jeszcze nie koniec tej historii!

Przed nami finał licytacji i kolejne środki, które powiększą wspólny wynik akcji.

Razem nie przegramy tej walki!